官网发布致歉声明称，公司在收到监管部门通知后，已第一时间对相关这类的产品生产线停工停产，召回不符合相关规定的批次产品。

  近日，国家药监局通报，经甘肃省药品检验研究院检验，标示为北京振东朗迪制药有限公司、北京振东朗迪制药有限公司委托振东制药（300158.SZ）、北京振东康远制药有限公司委托振东制药生产的24批次碳酸钙D3颗粒不符合相关规定，不符合相关规定项目均为含量测定；以及标示为朗迪制药委托振东制药生产的1批次碳酸钙D3片（Ⅱ）和7批次碳酸钙D3颗粒（Ⅱ）不符合相关规定，不符合相关规定项目均为含量测定。

  朗迪制药称，所涉产品不符合相关规定是由于维生素D3含量略低于标准。其表示，经第三方权威专家认证，维生素D3易因气温、运输等客观环境能够造成含量不稳定，但不会对人体造成了严重的伤害。公司正与有关部门一起进一步深入排查原因，全力开展可行的整改措施，对于给消费的人带来的不便，深表歉意。

  天眼查显示，北京振东朗迪制药有限公司于2022年5月修改企业名为“北京朗迪制药有限公司”。

  红星资本局此前报道，朗迪制药曾是振东制药全资子公司。作为振东制药的“现金奶牛”，朗迪制药被出售后，公司业绩迅速下跌。2022年度，振东制药转亏，亏损金额为5129万元。（此前报道链接：《“钙王”朗迪钙多批次不符合相关规定，受托生产方振东制药或被立案调查》）