行政处分信息数据显现，在2023年国家药品抽检工作中，经甘肃省药品查验研究院查验，朗迪制药的相关批次药品不合格：2021年2月3日至2022年11月29日期间，朗迪制药自行出产及托付山西振东制药公司出产的32批次

  上述32批次的产品，包含24批次的碳酸钙D3颗粒、7批次的碳酸钙D3颗粒（Ⅱ），以及1批次的碳酸钙D3片（Ⅱ）。

  依据发布的处分信息，32批次的不合格药品合计出产931669盒，除制品留样的242盒外均已售出。

  依据我国药品管理法第117条，出产、出售劣药的，没收违法出产、出售的药品和违法来得到的，并处违法出产、出售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；情节严重的，责令停产歇业整顿直至撤消药品相关证照。

  从北京市商场监督管理局的行政处分内容来看，朗迪制药被认定为“出产、出售劣药”且情节严重。罚款数额为“顶格”处分的1.34 亿元——是32批次不合格药品总货值的20倍。

  行政处分信息标明，朗迪制药32批次的不合格产品已出售93万余盒，到2023年7月累计召回5万多盒。也就是说，至今应有不少产品仍在消费的人手中（此类产品标明的有效期多为二年或三年）。

  对此，朗迪制药表明，购买触及32批次产品的顾客，能够与客服联络退货，“公司会为很多购买的人妥善解决相关需求”。